Együtt többet tehetünk – lépj be a Magyar Lupus Egyesületbe!
Szomorú tény, hogy az elmúlt években folyamatosan csökken egyesületünk taglétszáma. Tudom és megértem, hogy sok családnak ma már az évi néhány ezer forintos tagdíj befizetése is komoly nehézséget jelent. Éppen ezért nem szemrehányásként, hanem a közösségünk jövője iránti felelősséggel szeretnék most minden betegtársamhoz fordulni.
Amikor 19 évvel ezelőtt a Magyar Lupus Egyesület vezetője lettem, egészen más volt a helyzet. Az újonnan diagnosztizált betegek nagy része belépett az egyesületbe, és sokszor még a családtagok, rokonok is tagokká váltak azért, hogy a tagdíj befizetésével támogassák a Magyar Lupus Egyesületet. Akkor természetes volt, hogy aki érintettként segítséget kapott egy közösségtől, az maga is igyekezett hozzájárulni annak fennmaradásához.
Egy betegszervezet erejét nemcsak az határozza meg, hogy milyen programokat szervez, milyen kiadványokat készít vagy milyen szakmai munkát végez. Fontos az is, hogy hány ember áll mögötte. A taglétszám a közösségünk egyik fontos kifejezője, és különösen jelentős akkor, amikor egy pályázatban vagy támogatási kérelemben a betegszervezet társadalmi támogatottságát kell igazolnunk. Ezen a héten erről (is) volt szó az egyik konferencián, valamint ezen a héten kerültem kellemetlen helyzetbe, amikor az egyik prominens személy rákérdezett taglétszámunkra… Elmondtam neki a hivatalos szerény taglétszámot, de tudtam finomítani a dolgokon azzal, hogy hozzátettem, hogy a Facebook csoportjainknak milyen sok tagja van, valamint hogy a weboldalainkon havonta több mint tízezer megtekintést érünk el.
Ezért arra kérem a lupusz által érintett betegtársaimat, hogy lépjenek be a Magyar Lupus Egyesületbe, és legyenek Önök is ennek a közösségnek a tagjai! A tagdíj (amely évente 5000 Ft) nem egyszerűen egy befizetés – azzal azt a közhasznú civil szervezetet támogatják, amely immár évtizedek óta az Önök érdekeit, életminőségének javítását és a lupuszban élők ügyét képviseli.
A tagsággal ráadásul olyan tartalmakhoz is hozzáférést kapnak, amelyek kizárólag egyesületi tagjaink számára érhetők el. A Tag Kapu oldalunkon bejelentkezést követően online megtekinthetők többek között orvosi előadásaink videói, valamint a Pillangó magazin korábbi lapszámai is. Ugyanez a tartalom elérhető egy egyszerűbb felületen, a „Magyar Lupus Egyesület tagjai” című zárt Facebook csoportban is.
Lehet, hogy egyetlen tagdíj önmagában kevésnek tűnik. De ha sokan hozzátesszük a magunkét, abból egy erős, működő és érdekeit hatékonyan képviselni képes közösség épülhet.
Purgel Zoltán
ügyvezető